Voluntários podem participar de teste da fibrose cística

Voluntários podem participar de teste da fibrose cística

De forma pioneira no Brasil, um novo teste diagnóstico para fibrose cística, doença genética que compromete principalmente o trato digestivo e o aparelho respiratório, vem sendo implantado no Instituto Fernandes Figueira (IFF), unidade materno-infantil da Fiocruz. Trata-se da medida da diferença de potencial nasal (DPN), exame incluído nos critérios diagnósticos para a fibrose cística da Cystic Fibrosis Foundation (CFF), assim como o teste do suor, o teste do pezinho ampliado e a análise genética. O teste faz parte da segunda etapa do projeto Validação e reprodutibilidade da medida da diferença de potencial nasal, desenvolvido pelas médicas Izabela Sad e Laurinda Higa, do Serviço de Pneumologia do IFF.

O exame de DPN é um teste dinâmico, indolor, que dura cerca de 30 minutos, no qual se verifica, a nível celular, a função da proteína CFTR (proteína reguladora transmembrana da fibrose cística), cuja mutação genética é a principal responsável pelas características da doença. Os interessados em participar do projeto como voluntários devem enviar um e-mail para izabela@iff.fiocruz.br.

A médica explica que com a participação dos voluntários que aceitarem realizar o exame será possível chegar à última etapa do projeto, que é a implantação formal do exame no IFF - considerado o principal centro de referência (CR) para fibrose cística no Estado do Rio de Janeiro. A partir daí, será viável disponibilizar o exame de DPN aos pacientes do próprio Instituto, assim como a demanda externa do Rio de Janeiro, dos centros de referência dos demais estados do Brasil e dos países sulamericanos. Outra perspectiva é a ampliação do DPN para o resto do país por meio do treinamento de especialistas interessados na nova técnica.